DNA荧光原位杂交
发布时间 :2016-07-12
基因定性、定量、整合、表达等方面的研究

荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)是以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法,具有安全、快速、灵敏度高、探针保存时间长、能同时显示多种颜色等优点。

DNA-FISH是将DNA探针用特殊修饰的核苷酸分子标记(如biotin-dUTP或digoxigenin-dUTP),然后将标记的探针直接原位杂交到染色体或DNA纤维切片上,再用与荧光素分子偶联的单克隆抗体与探针分子特性结合来或直接检测标记探针的荧光信号,以检测DNA序列在染色体或DNA纤维上的定位。利用FISH进行DNA序列的定位具有实验周期短、灵敏度高、分辨率高、直观可见等优点。

 

客户提供

① 组织:新鲜或固定(10%中性甲醛、4%多聚甲醛)组织样本;

② 细胞:新鲜(大于106)或固定(10%中性甲醛、4%多聚甲醛)细胞样本;

③ 切片:石蜡切片,冰冻切片以及细胞爬片,涂片;

④ 实验信息:基因名称及ID


伯信提供

① 染色后的切片;

② 探针序列;

③ 电子图片(普通荧光显微镜或激光共聚焦显微镜);

④ 实验报告(实验仪器、试剂、方法、结果、结论)

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