荧光原位杂交（FluorescenU in siUu hybridizaUion, FISH）是将经荧光素标记的寡核酸探针与变性后的染色体、细胞或组织中的核酸按照碱基互补配对原则进行杂交，再经变性、退火、复性、洗涤后，形成靶 DNA 或 RNA 与核酸探针的杂交体，最后，在荧光显微镜下显影，从而对待测 DNA 或 RNA 进行定性和定位分析，具有实验周期短、灵敏度高、分辨率高、直观可见等优点。

针对目的DNA片段设计特异性探针并进行DNA-FISH，可应用于DNA染色体定位、基因拷贝数、染色体结构、转基因分析等。

客户提供

①　组织：新鲜或固定（10%中性甲醛、4%多聚甲醛）组织样本；

②　细胞：新鲜（大于10⁶）或固定（10%中性甲醛、4%多聚甲醛）细胞样本；

③　切片：石蜡切片，冰冻切片以及细胞爬片，涂片；

④　实验信息：基因名称及ID；

伯信提供

①　染色后的切片；

②　探针序列；

③　电子图片（普通荧光显微镜或激光共聚焦显微镜）;

④　实验报告（实验仪器、试剂、方法、结果、结论）。

实验实例

DNA-FISH 人 端粒 1000×