CLIP （crosslinking-immunoprecipitation）是利用蛋白质和RNA在365nm紫外光照射下会发生共价交联的特性，来研究蛋白质和RNA相互作用的重要技术。

GST pulldown是一项体外检测蛋白质之间直接互作的有效方法，能有效验证酵母双杂交系统体外实验，可用于检测已知或推测的蛋白-蛋白相互作用，也可作为未知的蛋白-蛋白相互作用的初始筛选方法。

RNA甲基化指发生在RNA分子上不同位置的甲基化修饰现象，属于转录后修饰，常见的甲基化修饰方式有6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine，m6A)和5-甲基胞嘧啶(C5-methylcytidine，m5C)以及7-甲基鸟嘌呤(N7-methylguanosine，m7G)等。RNA甲基化在调控基因表达、剪接、RNA编辑、RNA稳定性、控制mRNA寿命和降解、介导环状RNA翻译等方面可能扮演重要角色。利用甲基化RNA免疫共沉淀(Methylated RNA Immunoprecipitation，MeRIP)技术，可以对RNA转录后甲基化修饰图谱进行全面研究。

MeRIP(Methylated RNA Immunoprecipitation)RNA甲基化指发生在RNA分子上不同位置的甲基化修饰现象，常见的RNA转录后修饰方式有6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine，m6A)、1-甲基腺嘌呤(N1-methyladenosine,m'A)、5-甲基胞嘧啶(C5-methylcytidine，mC)和7-甲基鸟嘌呤(N7-methylguanosine,mG)等。RNA甲基化在调控基因表达、剪接、RNA编辑、RNA 稳定性、控制mRNA寿命和降解、介导环状RNA翻译等方面可能扮演重要角色。利用甲基化 RNA 免疫共沉淀(Methylated RNA Immunoprecipitation,MeRIP)技术，可以对RNA转录后甲基化修饰图谱进行全面研究。

RNA甲基化指发生在RNA分子上不同位置的甲基化修饰现象，属于转录后修饰，常见的甲基化修饰方式有6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine，m6A)和5-甲基胞嘧啶(C5-methylcytidine，m5C)以及7-甲基鸟嘌呤(N7-methylguanosine，m7G)等。RNA甲基化在调控基因表达、剪接、RNA编辑、RNA稳定性、控制mRNA寿命和降解、介导环状RNA翻译等方面可能扮演重要角色。利用甲基化RNA免疫共沉淀(Methylated RNA Immunoprecipitation，MeRIP)技术，可以对RNA转录后甲基化修饰图谱进行全面研究。

DNA甲基化免疫共沉淀技术（Methylated DNA immunoprecipitation，MeDIP 或mDIP）是一个大范围的染色体或基因组纯化技术，在分子生物学中被用于富集DNA甲基化序列。MeDIP通过5-甲基胞嘧啶（m5C）抗体富集高甲基化的DNA片段，并采用下游核酸检测技术检测全基因组范围内的甲基化位点。