反向染色质免疫共沉淀技术（reverse chromatin immunoprecipitation assay，Reverse ChIP）相对应于染色质免疫共沉淀技术（ChIP），是一种在体内状态下分析 DNA-蛋白质相互作用的新方法。该方法可对靶 DNA 位点相关蛋白质进行全面、系统的鉴定，特别是寻找已知DNA 元件相应的调控蛋白。在发现、鉴定未知调控蛋白和研究 DNA-蛋白质相互作用中有重要应用价值。除细胞外，Reverse ChIP也可应用于微生物、植物等样本。

染色质免疫沉淀（ChIP）是研究体内蛋白质与DNA相互作用的理想技术，是目前研究转录因子（transcription, TF）与启动子（promoter）区域间相互联系的较好方法。ChIP与其他实验技术相结合，可用于不同用途的检测。ChIP-Seq方法特异性地富集与目的蛋白结合的DNA片段，并对富集得到的DNA片段进行高通量测序，从而确定该转录因子与基因组的结合区域。

RNA Immunoprecipitation（RIP）是研究细胞内RNA与蛋白质结合的技术，是了解转录后调控网络动态过程的有力工具，可应用于miRNA调控靶点、RNA 与 RBPs（RNA结合蛋白）互作等研究。

蛋白质与RNA的相互作用是许多细胞生物学过程的核心，如蛋白质合成、mRNA 组装、病毒复制、细胞发育调控等，研究它们之间相互作用的分子机制对理解这些生物学过程非常重要。RNA pulldown技术通过体外转录标记生物素的RNA探针耦联链霉亲和素标记的磁珠，实现了对RNA结合蛋白质（RBPs）的高效富集和鉴定。

ChIRP（Chromatin Isolation by RNA Purification）是一项研究RNA与DNA及蛋白质之间相互作用的技术。根据研究对象不同，ChIRP技术可分别结合高通量测序（ChIRP-Seq）和质谱技术（ChIRP-MS），研究与目标RNA互作的基因和蛋白质。

miRNA pulldown是一项用于研究miRNA靶基因的技术。（本试剂盒仅供科研用途）