实验原理：

在变性条件下将待检的RNA样品进行凝胶电泳，再将位于凝胶特定位置的RNA转移到尼龙膜上，固定后再与同位素或其他标记的RNA探针进行杂交。如果待测样品中含有与探针互补的序列，则两者通过碱基互补配对原理特异性结合，随后，洗涤游离的探针，用显影技术检测膜上待测RNA的条带深浅，进而反映出样本中RNA表达水平。

产品优势：

1.配备完整：包含RNA提取试剂，可获得高品质的完整RNA。

2.灵敏度高：检测灵敏度高，检测背景低。

3.个性化服务：可根据需要定制个性化高灵敏度探针。

技术流程：

结果实例：

详见产品说明书：Bes3016 Northern Blot Kit（miRNA）

文章案例

【2021年】

Article：LINC00842 inactivates transcription co-regulator PGC-1α to promote pancreatic cancer malignancy through metabolic remodelling

Periodicals：NATURE COMMUNICATIONS

IF：16.600

Article：N6-methyladenosine–Mediated Upregulation of WTAPP1 Promotes WTAP Translation and Wnt Signaling to Facilitate Pancreatic Cancer Progression

Periodicals：Cancer Research

IF：11.200

【2019年】

Article：Excessive miR-25-3p maturation via N6-methyladenosine stimulated by cigarette smoke promotes pancreatic cancer progression

Periodicals：NATURE COMMUNICATIONS

IF：16.600

【2018年】

Article：PIWI-interacting RNA-54265 is oncogenic and a potential therapeutic target in colorectal adenocarcinoma

Periodicals：Theranostics

IF：12.400