广州伯信生物科技有限公司，是一家专注于分子探针与表观遗传学创新技术和产品的行业领先开发商和供应商。
伯信生物凭借着专业、高效的产品与技术，助力合作客户高质量成果产出。
据不完全统计，2022年度，伯信生物合作客户发表的复杂疾病与临床应用研究相关文章已达100+篇，包括Molecular Cancer、Signal Transduction and Targeted Therapy、Nature Communications、Microbiome、The Journal of Clinical Investigation、Science Advances、Molecular Therapy、Journal of Experimental & Clinical Cancer Research、Theranostics、Clinical and Translational Medicine、International Journal of Biological Sciences、Cell Death and Disease、Cellular and Molecular Life Sciences、Molecular Therapy: Nucleic Acids、Frontiers in Immunology、Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology、Biomarker Research、Experimental Hematology & Oncology、Journal of Translational Medicine、Stem Cell Research & Therapy、Cells、PLOS Pathogens、Cancers等在内IF超6分以上的文章超60+篇。
全年累计影响因子超783.124分，平均影响因子超8.42分。
其中，影响因子最高的文章为《Circular RNA EIF4G3 suppresses gastric cancer progression through inhibition of β-catenin by promoting δ-catenin ubiquitin degradation and upregulating SIK1》，刊登于《Molecular Cancer》（IF=41.443）。
合作客户研究的内容涉及多种疾病，包括：类风湿关节炎、胃癌、结直肠癌、乳腺癌、胰腺导管腺癌、前列腺癌、宫颈癌、肺癌、肝癌、膀胱癌、胶质瘤恶性表型、卵巢癌、白血病、黑色素瘤、子宫内膜癌、脑膜炎、骨肉瘤、食管癌、甲状腺癌、脑出血等。
文章所运用的伯信生物产品，包括：RIP Kit、RNA pulldown Kit、RAP Kit、FISH Kit、MeRIP Kit、ChIP Kit、FISH 探针、TRAP Kit、Co-IP Kit、miRNA pulldown Kit、DNA pulldown Kit、ChIRP Kit、MeDIP Kit、CircRNA 过表达载体、EMSA Kit、CISH Kit、Northern blot探针等。
其中，运用RIP Kit的文章高达42篇。
2022年度5篇经典案例分享
经典案例1
胃癌
文章题目：Circular RNA EIF4G3 suppresses gastric cancer progression through inhibition of β-catenin by promoting δ-catenin ubiquitin degradation and upregulating SIK1
发表期刊：Molecular Cancer
影响因子：41.443
伯信产品：TRAP Kit
研究概述：在 GC 中发现环状 RNA EIF4G3（circEIF4G3；hsa_circ_0007991）的表达下调，并且与不良临床结果相关。circEIF4G3 的过表达通过抑制 β-catenin信号传导抑制 GC 生长和转移，而 circEIF4G3 的敲低显示出相反的效果。机制研究表明，circEIF4G3 与 δ-catenin 结合以促进其 TRIM25 介导的泛素降解，并与 miR-4449 相互作用以上调 SIK1 表达。揭示了 circEIF4G3 通过调节 δ-catenin 稳定性和 miR-4449/SIK1 轴在 GC 中的肿瘤抑制功能。CircEIF4G3 可能作为 GC 的有前途的预后生物标志物和治疗靶点。
经典案例2
类风湿性关节炎
文章题目：STAT3-NAV2 axis as a new therapeutic target for rheumatoid arthritis via activating SSH1L/Cofilin-1 signaling pathway
发表期刊：Signal Transduction and Targeted Therapy
影响因子：38.104
伯信产品：ChIP Kit、过表达载体、荧光素酶报告质粒
研究概述：研究证明 NAV2 是增殖、迁移和侵袭中初级人类 RA FLS 的新型调节剂。研究团队首次证明，抑制 RA FLS 中的 NAV2 表达可以通过调节 SSH1L/Cofilin-1 信号通路逆转炎症相关表型并阻止 RA 进展，支持NAV2及其调节因子STAT3在多种自身免疫性疾病中的潜在作用。由于慢性疼痛是 RA 的一个主要特征，研究团队还推测靶向该轴可能会干扰引起 RA 疼痛的关节神经支配神经元的敏化。因此，STAT3-NAV2轴作为潜在的分子靶标为保护RA等炎症性疾病的干预措施提供了一个有吸引力的新因子。
经典案例3
结直肠癌
文章题目：The N6-methyladenosine modifcation of circALG1 promotes the metastasis of colorectal cancer mediated by the miR-342-5p/PGF signalling pathway
发表期刊：Molecular Cancer
影响因子：27.4
伯信产品：RAP Kit
研究概述：CircALG1在结直肠癌患者外周血和肿瘤组织中均呈高表达，与结直肠癌转移密切相关。CircALG1的过表达促进了CRC细胞的迁移和侵袭，circALG1的沉默和circALG1 m6A修饰水平的降低抑制了CRC细胞的迁移和侵袭。体内实验进一步证实了 circALG1 在 CRC 中的促转移作用。进一步的机制研究表明，circALG1通过结合 miR-342-5p上调胎盘生长因子 (PGF)的表达，并且 m6A 修饰增强了 circALG1 与 miR-342-5p 的结合并促进其 ceRNA 功能。因此，circALG1 可能成为 CRC 的潜在治疗靶点和预后标志物。
经典案例4
乳腺癌
文章题目：N6-methyladenosine regulated FGFR4 attenuates ferroptotic cell death in recalcitrant HER2-positive breast cancer
发表期刊：Nature Communications
影响因子：17.694
伯信产品：ChIP Kit
研究概述：内在和获得性抗 HER2 耐药性仍然是治疗 HER2 阳性乳腺癌的主要障碍。在体外和体内使用全基因组 CRISPR/Cas9 筛选，研究团队将 FGFR4 鉴定为抗 HER2 治疗后的必需基因。FGFR4 抑制增强了耐药乳腺癌对抗 HER2 疗法的敏感性。从机制上讲，m6A-hypomethylation调节 FGFR4 使 GSK-3β 磷酸化并激活 β-catenin/TCF4 信号转导以驱动抗 HER2 耐药性。值得注意的是，抑制 FGFR4 会显着减少谷胱甘肽合成和 Fe 2+通过 β-catenin/TCF4-SLC7A11/FPN1 轴的流出效率，导致过量的 ROS 产生和不稳定的铁池积累。铁死亡是一种独特的铁依赖性氧化细胞死亡形式，在 FGFR4 抑制后被触发。涉及源自患者的异种移植物和类器官的实验揭示了抗 FGFR4 与抗 HER2 疗法在具有内在或获得性耐药的乳腺癌中的协同作用。总之，这些结果明确了抗 HER2 耐药的机制，并提供了通过 FGFR4 抑制在顽固的 HER2 阳性乳腺癌中克服耐药的策略。
经典案例5
结肠炎
文章题目：TLR4 regulates RORγt+ regulatory T-cell responses and susceptibility to colon infammation through interaction with Akkermansia muciniphila
发表期刊：Microbiome
影响因子：16.836
伯信产品：FISH Kit
研究概述：TLR4 -/-小鼠对 DSS 诱导的结肠炎的易感性增强。16S rRNA 测序显示 WT 和 TLR4 -/-小鼠的肠道微生物群存在显着差异。特别是，A. muciniphila对区分这两个群体的贡献最大。T 细胞转移结肠炎模型和骨髓移植 (BMT) 一致证明A. muciniphila通过上调 RORγt + Treg 细胞介导的免疫反应来改善结肠炎。来自人类的粘膜活检显示与来自 WT 小鼠的结肠组织平行的结果，正如 TLR4 表达与肠道A. muciniphila定植在体内平衡期间呈正相关所证明的那样。研究结果证明了 TLR4 对肠道炎症的新保护作用，其中它可以调节A. muciniphila相关的免疫反应。这些发现为宿主-共生提供了新的视角，可能有助于开发潜在的治疗策略。
新的一年，伯信生物也将继续努力，助力更多合作客户产出高分文章！
历年来伯信生物合作客户的文章，已陆续上传至伯信生物官网“产品中心”板块中各产品的详情页面，敬请持续关注我们的更新！
