FISH探针是指能与特定核酸序列发生特异性互补杂交，杂交后又能被特殊方法检测的已知并被标记的核苷酸序列。

凝胶迁移或电泳迁移率检测(Electrophoretic mobility shift assay，EMSA)是研究启动子结合蛋白的经典方法，主要应用于定性和定量分析核酸蛋白相互作用。

MeRIP(Methylated RNA Immunoprecipitation)RNA甲基化指发生在RNA分子上不同位置的甲基化修饰现象，常见的RNA转录后修饰方式有6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine，m6A)、1-甲基腺嘌呤(N1-methyladenosine,m'A)、5-甲基胞嘧啶(C5-methylcytidine，mC)和7-甲基鸟嘌呤(N7-methylguanosine,mG)等。RNA甲基化在调控基因表达、剪接、RNA编辑、RNA 稳定性、控制mRNA寿命和降解、介导环状RNA翻译等方面可能扮演重要角色。利用甲基化 RNA 免疫共沉淀(Methylated RNA Immunoprecipitation,MeRIP)技术，可以对RNA转录后甲基化修饰图谱进行全面研究。

RNA甲基化指发生在RNA分子上不同位置的甲基化修饰现象，属于转录后修饰，常见的甲基化修饰方式有6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine，m6A)和5-甲基胞嘧啶(C5-methylcytidine，m5C)以及7-甲基鸟嘌呤(N7-methylguanosine，m7G)等。RNA甲基化在调控基因表达、剪接、RNA编辑、RNA稳定性、控制mRNA寿命和降解、介导环状RNA翻译等方面可能扮演重要角色。利用甲基化RNA免疫共沉淀(Methylated RNA Immunoprecipitation，MeRIP)技术，可以对RNA转录后甲基化修饰图谱进行全面研究。

根据提供的基因序列，采用寡核苷酸设计软件，设计出候补探针序列，经数据库比对后，判断特异性合格后，按序列合成出对应的核酸序列并标记特定的标记物。

根据提供的基因序列，采用寡核苷酸设计软件，设计出候补探针序列，经数据库比对后，判断特异性合格后，按序列合成出对应的核酸序列并标记特定的标记物。